****医科大学第*医院****年医用耗材采购项目（***）询比公告
（招标编号：****-*********）
项目所在地区：****省,****市
*、招标条件
本****医科大学第*医院****年医用耗材采购项目（***）已由项目审批/核准/备
案机关批准，项目资金来源为****资金/，招标人为****医科大学第*医院。本项目已具备
招标条件，现招标方式为其它方式。
*、项目概况和招标范围
规模：医用耗材采购
范围：本招标项目划分为*个标段，本次招标为其中的：
(***)**包：*次性使用体腔热灌注治疗管道组件;(***)**包：*次性使用吸引管路、
*次性使用血细胞分离器、*次性使用贮血器系统;(***)**包：椎动脉雷帕霉素靶向洗
脱支架系统;(***)**包：可吸收硬脑膜封合医用胶;(***)**包：外周血管支架系统;
(***)**包：可充电植入式脑深部神经刺激器、植入式脑深部电刺激电极导线套件、植入式
脑深部电刺激延伸导线套件;
*、投标人资格要求
(*****包：*次性使用体腔热灌注治疗管道组件)的投标人资格能力要求：*）供应商
须具备独立承担民事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医
疗器械经营备案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适
用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械
注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本
项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）
招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(*****包：*次性使用吸引管路、*次性使用血细胞分离器、*次性使用贮血器系统)
的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承担民事责任的能力；*）供应商销售*类医
疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具
备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）
提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投
产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编
号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企
业的涉事产品不允许参加询比。;
(*****包：椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统)的投标人资格能力要求：*）供应商须
具备独立承担民事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗
器械经营备案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用
于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注
册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项
目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）
招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(*****包：可吸收硬脑膜封合医用胶)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立
承担民事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营
备案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商
参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适
用于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的
专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信
用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(*****包：外周血管支架系统)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承担民
事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭
证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用于所
投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授
权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用评级
等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(*****包：可充电植入式脑深部神经刺激器、植入式脑深部电刺激电极导线套件、植
入式脑深部电刺激延伸导线套件)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承担民事责
任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证；
供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，
且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用于所投产
品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书
（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用评级等级
为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
本项目不允许联合体投标。
*、招标文件的获取
获取时间：从****年**月**日**时**分到****年**月**日**时**分
获取方式：****市跃进路*号天元商务大厦**楼****室（跃进路与体育大街交叉口
东行***米路北）领取采购文件
*、投标文件的递交
递交截止时间：****年**月**日**时**分
递交方式：****医科大学第*医院指定会议室纸质文件递交
*、开标时间及地点
开标时间：****年**月**日**时**分
开标地点：****医科大学第*医院指定会议室
*、****
*、凡有意参加询比者，请在本公告“*、招标文件获取时间”（节假日、公休日除外）
持以下资料（*.营业执照（复印件加盖供应商公章）；*.法人授权委托书(原件)；*.被授权
人身份证（复印件加盖供应商公章）；*.所投产品制造商授权书(复印件加盖供应商公章)
（适用于代理商参加询比）；*.医疗器械注册证（复印件加盖供应商公章）（适用于所投产品
为医疗器械的情形）在****市跃进路*号天元商务大厦**楼****室（跃进路与体育大
街交叉口东行***米路北）领取采购文件。
*、采购文件售价***元/包，售后不退。
*、本询比公告在****（****://***.*************.***/）、****医
科大学第*医院官网上发布。因轻信****组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购
人、采购代理机构概不负责。
*、本询比公告资格要求中“本项目不允许联合体投标”修改为“本项目不接受联合体参加
询比”。
*、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
*、联系方式
招标人：****医科大学第*医院
地址：****省****市东岗路**号
联系人：****
电话：****-********
电子邮件：/
招标代理机构：****
地址：****市跃进路*号天元商务大厦**楼
联系人：魏振平、****
电话：****-********
电子邮件：********@**.***
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）
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